南京正规UDI相关法规

UDI手持终端设备应用范围：1.医疗器械经营企业：在医疗器械的销售方面，企业通过医疗器械UDI手持终端设备快速识读医疗器械外包装上具备唯1标识性的UDI标签，可以改善器材的库存管理及资产盘点、资金结算问题，保证账实相符。2.医疗器械制造厂商：医疗器械生产企业在仓储管理中运用医疗器械UDI手持终端设备，可实现快速精确出入库、货物盘点、进销存管理等功能。基于UDI的唯1标识属性，医疗器械UDI手持终端设备还承载着医疗器械生产全流程各人员、物资、设备等信息的采集与实时核对查询。UDI又叫医疗器械唯1标识，是一串由符号、数字或者字母组成的代码。南京正规UDI相关法规

对医疗器械唯1标识的发码机构要求如下：1、发码机构应当为中国境内的法人机构，具备完善的管理制度和运行体系，确保按照其标准创建的医疗器械唯1标识的唯1性，并符合我国数据安全有关要求。2、发码机构应当向注册人/备案人提供执行其标准的流程并指导实施，为便于注册人/备案人等掌握发码机构的编码标准，供相关方选择或应用，发码机构应当将其编码标准上传至医疗器械唯1标识数据库并动态维护。3、每年1月31日前，发码机构应当向国家药品监督管理局提交按照其标准创建的唯1标识上一年度的报告南京正规UDI相关法规UDI不只加强了医疗器械全生命周期管理，同时也优化了营商环境。

医疗器械UDI软件重要性：1、可以起到的效果：任何一款软件设备的使用，都是可以提供很多方面的使用支持，这个也是可以多加的关注，而对于医疗器械UDI软件的使用，是可以针对标签进行标准化的管理，也就是说会形成模板的使用，今后继续打印使用的话也会方便很多。2、使用材料会少很多：对于医疗器械的管理，肯定也是要进行严格的管控才可以，这样才可以保证使用上的安全性，提供的使用支持也是不错，这个也是很值得重视。医疗器械UDI软件的使用，则是可以对耗材的消耗进行分析，提供了耗材使用的一个方案支持。

通过建立医疗器械唯1标识系统，有利于实现医疗器械的监管数据整合与共享，UDI的贯彻实施是医疗器械行业监管模式的一大创新，不只加强了医疗器械全生命周期管理，同时也优化了营商环境，整治了市面上医疗器械信息标识码不合规，器械追踪不明，溯源难的现象。UDI的实行对于社会而言，可以更好的促进产业转型升级，公众也能享受到更好更安全高效的医疗服务；对于国家而言可以利用UDI编码信息实现医疗器械的智慧监管，做好全过程可追查，责任可究，有利于医疗器械监管大数据的构建，不断规范各类医疗器械乱象，有利于医保部门在采购招标中精确识别医疗器械，实现结算透明化，更好地惠及民生。UDI载体选择建议遵循如下原则：按照发码机构的标准和规范进行选择。

医药行业中的udi是称医疗器械唯1标识系统，由医疗器械唯1标识、唯1标识数据载体和唯1标识数据库组成。医疗器械唯1标识，是指在医疗器械产品或者包装上附载的，由数字、字母或者符号组成的代码，用于对医疗器械进行唯1性识别。医疗器械唯1标识数据载体，是指存储或者传输医疗器械唯1标识的数据媒介。医疗器械唯1标识数据库，是指储存医疗器械唯1标识的产品标识与关联信息的数据库。UDI医疗器械唯1的识别系统UDI编码构成UDI系统整体流程UDI编码设备可以为不同规模的企业提供多种定制解决方案。统一编码规则只是变革的开始，也是目前较容易实现的环节。南京正规UDI相关法规

UDI主要是一个由数字或字母组成的编码。南京正规UDI相关法规

医疗器械唯1标识工作完成后，建立高值医用耗材基本医保准入制度，实行高值医用耗材目录管理，健全目录动态调整机制，及时增补必要的新技术产品，退出不再适合临床使用的产品。逐步实施高值医用耗材医保准入价格谈判，实现“以量换价”。按照带量采购、量价挂钩、促进市场竞争等原则探索高值医用耗材分类集中采购。所有公立医疗机构采购高值医用耗材须在采购平台上公开交易、阳光采购。对于临床用量较大、采购金额较高、临床使用较成熟、多家企业生产的高值医用耗材，按类别探索集中采购，鼓励医疗机构联合开展带量谈判采购，积极探索跨省联盟采购。南京正规UDI相关法规

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